Выписка рецептов: законодательные требования к бумажным и электронным рецептам Любой врач или фармацевт знает, насколько важно грамотно оформить рецептурный бланк. Любые нарушения порядка назначения лекарственных препаратов и выписки рецептов чреваты причинением вреда здоровью пациентов и привлечением медработников к ответственности. В ноябре 2021 года Минздравом России был принят Приказ № 1094н,

Разбираем основные положения новых Правил

Защита прав на средства индивидуализации в медицине и фармации Введение В соответствии с общими положениями части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации интеллектуальные права признаются не только на результаты интеллектуальной деятельности, но и приравненные к ним средства индивидуализации. Поскольку на рынке медицинских услуг предложение достаточно однородно, наличествует острая конкуренция услуг различных

В этой статье мы рассмотрим наиболее частые нарушения в сфере рекламы ЛС (медизделий)

Реклама лекарственных средств и медицинских изделий: юридическое регулирование Реклама и продвижение лекарственных препаратов и медицинских изделий является делом тонким и сложным, так как в данной сфере пересекается искусство привлечения внимания к продукту, принципы этики и императивные нормы законодательства о рекламе и законодательства о защите конкуренции. При этом наибольшее количество ограничений

Рассказываем об ответственности разработчиков и производителей лекарственных средств за их качество и безопасность

Статья посвящена законодательным нормам, устанавливающим обязанность медицинских и фармацевтических организаций извещать о нежелательных реакциях на лекарственный препарат, а также правовым нормам, определяющим сроки и порядок такого извещения

В этой статье рассказываем как осуществляется контроль в сфере обращения лекарственных средств на территории РФ

Вопросы соблюдения и защиты прав интеллектуальной собственности в отношении лекарственных препаратов – дженериков Введение Введение в гражданский оборот лекарственных препаратов является комплексным процессом, который регулируется как нормативными актами, непосредственно регламентирующими проведение доклинических и клинических испытаний, а также регистрацию препаратов и, при необходимости, отпускные цены на них, так и отдельными положениями

Продолжаем обзор законодательных норм, касающихся практики проведения плановых и внеплановых проверок в сфере обращения лекарственных средств.