Рассказываем об ответственности разработчиков и производителей лекарственных средств за их качество и безопасность

Статья посвящена законодательным нормам, устанавливающим обязанность медицинских и фармацевтических организаций извещать о нежелательных реакциях на лекарственный препарат, а также правовым нормам, определяющим сроки и порядок такого извещения

В этой статье рассказываем как осуществляется контроль в сфере обращения лекарственных средств на территории РФ