О нюансах деятельности главврача, а также основных требованиях, предъявляемых к лицу, занимающему данную должность.

Продолжаем обзор законодательных норм, касающихся практики проведения плановых и внеплановых проверок в сфере обращения лекарственных средств.

Разбираем понятие «медицинская документация», порядок заполнения документов и примеры из практики

Разработан проект требований к содержанию технической и эксплуатационной документации на медицинское программное обеспечение На федеральном портале проектов НПА появился проект приказа Минздрава о внесении изменений ‎в требования к содержанию технической и эксплуатационной ‎документации производителя (изготовителя) медицинского изделия, утвержденные приказом Министерства здравоохранения ‎Российской Федерации от 19 января 2017 г. № 11н.

Эта статья продолжает серию аналитических материалов, посвященных законодательному регулированию вакцинации

Продолжаем рассказывать об аспектах правового регулирования проведения профилактических прививок.

Революционные изменения в классифицикации медицинского ПО (программного обеспечения) В начале недели на портале правовой информации были опубликован Приказ Минздрава от 07.07.2020 № 686н, которым вносятся очень важные изменения в Номенклатурную классификацию медицинских изделий по видам и классам в зависимости от потенциального риска их применения (Приказ Минздрава от 06.06.2012 № 4н).

Законодательные требования к проведению профилактических прививок (вакцинации) Никакие упорные кровопролитные войны, никакая Семилетняя или Тридцатилетняя война не могут соперничать с теми ужасными опустошениями, которые производят повальные болезни в среде человечества… Томас Маколей, 1800—1859 Частые вспышки инфекционных заболеваний, наблюдавшиеся на протяжении большей части человеческой истории не только приводили к гибели многих