Требования к помещениям и оборудованию косметологических кабинетов и клиник Мы продолжаем наш цикл заметок, посвященных особенностям правового регулирования оказания косметологических услуг (в частности, некоторые вопросы законодательного регулирования сферы косметологии были рассмотрены в статьях «Услуги в сфере «индустрии красоты» и лицензия на медицинскую деятельность», «Лицензирование медицинской деятельности по профилю «косметология» и
Особенности осуществления медицинской деятельности по профилю «косметология» (в соответствии с требованиями Порядка) Косметология – это область клинической медицины, основными задачами которой являются изучение причин, клинических проявлений и разработка методов, способов и средств лечения и профилактики деформаций и дефектов покровных тканей лица, тела и конечностей функционально-эстетического характера (Методические указания «Организация и
Лицензирование медицинской деятельности по профилю «косметология» Медицинская деятельность является лицензируемым видом деятельности. Это следует из п. 46 ч. 1 ст. 12 Федерального закона от 04.05.2011 № 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности». То есть для осуществления такой деятельности требуется получение разрешительного документа – лицензии. Если организация или индивидуальный предприниматель оказывают
Никита Багмет, управляющий партнер Б&О Барристерс
Василий Орленко, к.ю.н., управляющий партнёр «Б&О Барристерс»
Основания для проведения внеплановых проверок в рамках государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности В прошлой заметке («Основания для проведения плановых проверок в рамках государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности») мы рассмотрели основания для проведения плановых проверок в рамках государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности. Тем не менее,
Отказы в получении разрешения на проведение клинических исследований и их обжалование Ранее (в статье «Получение разрешения на проведение клинических исследований») нами были рассмотрены пакет документов, необходимый для получения разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и особенности его подачи в Минздрав РФ. В соответствии с Регламентом по
Оспаривание заключения судебно-медицинской экспертизы Данную заметку хотелось бы начать с того, что вопреки распространенному мнению, законодательство не предусматривает возможность обжалования заключения судебно-медицинской экспертизы. Тем не менее, это не значит, что если вы не согласны с заключением экспертизы, то ничего нельзя сделать. Существует несколько способов доказать неправильность такого заключения, хотя это
Основания для проведения плановых проверок в рамках государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности Нередко перед руководителями медицинских организаций (частными врачами) встаёт далеко не праздный вопрос: когда и вследствие чего деятельность учреждения здравоохранения может оказаться объектом проверки органов государственного контроля? Как говорят иногда, осведомлён – значит вооружён. Получить аргументированный и
Требования к документальной фиксации результатов доклинических исследований В продолжение темы правового регулирования деятельности испытательных лабораторий при проведении доклинических исследований (которая была нами освещена в заметках «Требования к руководителю испытательной лаборатории во время проведения доклинических испытаний лекарственных средств», «Требования к персоналу и руководителю исследования во время проведения доклинических испытаний», «Требования к
