Требования к документальной фиксации результатов доклинических исследований В продолжение темы правового регулирования деятельности испытательных лабораторий при проведении доклинических исследований (которая была нами освещена в заметках «Требования к руководителю испытательной лаборатории во время проведения доклинических испытаний лекарственных средств», «Требования к персоналу и руководителю исследования во время проведения доклинических испытаний», «Требования к