Медорганизации могут обязать экстренно извещать обо всех осложнениях и неблагоприятных реакциях после введения иммунобиологических препаратов

Данные предписания содержатся в проекте Приказа Минздрава, представленного для общественного обсуждения 23.07.2021 г. Документ содержит новые формы первичной медицинской документации, необходимые для заполнения в случае подозрения о наличии инфекционного или иного заболевания или его выявления после введения иммунобиологического лекарственного препарата.

Проект предусматривает две формы:

• Учетная форма № 058/у, необходимая для экстренного извещения о случае инфекционной, паразитарной и другой болезни, носительства возбудителей инфекционных болезней, отравления, неблагоприятной реакции, связанной с введением иммунобиологических лекарственных препаратов, воздействия живых механических сил;
• Учетная форма № 060/у – журнал учета предусмотренных в проекте Приказа случаев.

Приказ предусматривает сжатые сроки для уведомления о возникших случаях заболеваний, отравлений, нежелательных реакций: медорганизации обязаны в течение 2 часов уведомить территориальные органы Роспотребнадзора о случившемся, а также в течение 12 часов направить бумажное извещение о выявлении предусмотренного положением случая либо обеспечить внесение данных в электронный регистр.