Интеллектуальная собственность в медицине
Введение
Федеральный закон от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» провозглашает в пункте 4 статьи 78 право медицинской организации осуществлять научную и (или) научно-исследовательскую деятельность, в том числе проводить фундаментальные и прикладные научные исследования. Понятие научной (научно-исследовательской) деятельности раскрыто в федеральном законе от 23.08.1996 № 127-ФЗ «О науке и государственной научно-технической политике» как деятельности, направленной на получение и применение новых знаний. При этом, фундаментальные научные исследования направлены на получение новых знаний об основных закономерностях строения, функционирования и развития человека, общества, окружающей среды, а прикладные – преимущественно на применение новых знаний для достижения практических целей и решения конкретных задач. Новые знания и решения, зафиксированные на информационном носителе, признаются продуктом такой научной деятельности, неотъемлемым признаком которой также является ее творческий характер.
Основным нормативным актом, регламентирующим интеллектуальные права на созданные творческим трудом результаты интеллектуальной деятельности, является Гражданский кодекс Российской Федерации (часть четвертая) от 18.12.2006 № 230-ФЗ (далее – ГК РФ). Пункт 1 статьи 1225 ГК РФ содержит исчерпывающий перечень результатов интеллектуальной деятельности и приравненных к ним средств индивидуализации, которым предоставляется правовая охрана. Охраняемые результаты интеллектуальной деятельности условно можно классифицировать на объекты авторского права (произведения науки), объекты патентного права (изобретения, полезные модели, промышленные образцы), по остаточному принципу выделить также нетрадиционные объекты интеллектуальной собственности (селекционные достижения, топологии интегральных микросхем, секреты производства (ноу-хау). Объекты смежных прав значимого интереса для медицины не представляют, а приравненные к результатам интеллектуальной деятельности средства индивидуализации будут рассмотрены отдельно.
На результаты интеллектуальной деятельности признаются интеллектуальные права, которые включают:
- имущественное исключительное право;
- личные неимущественные права (право авторства, право на имя, право на неприкосновенность произведения и другие);
- иные (право на вознаграждение за служебный результат интеллектуальной деятельности, право на получение патента и другие).
Интеллектуальные права на результаты интеллектуальной деятельности
В соответствии со статьей 1228 ГК РФ автору принадлежат неотчуждаемое и непередаваемое бессрочное право авторства, а в случаях, предусмотренных законом, право на имя, иные личные неимущественные права. Также, указано, что исключительное право на результат интеллектуальной деятельности первоначально возникает у его автора. Это право может быть передано автором другому лицу по договору, а также перейти к другим лицам по установленным законом основаниям. Общее правило о принадлежности автору исключительного права, фактически, справедливо для авторов, не связанных какими-либо правоотношениями (например, обучающихся), а для остальных авторов основания перехода исключительного права порождают споры в правоприменительной практике. В современных реалиях для создания результатов интеллектуальной деятельности, которые являются охрано- и патентоспособными, способными приносить экономические выгоды (учитываемых как нематериальные активы) требуется квалификация, опыт, оборудование. Следовательно, большинство объектов интеллектуальной собственности создаются авторами, состоящими в трудовых и гражданско-правовых отношениях, что изменяет правовой режим соответствующих результатов интеллектуальной деятельности.
Так, к служебным результатам интеллектуальной деятельности относятся объекты авторского права, созданные в пределах установленных трудовых обязанностей (статья 1295 ГК РФ), объекты патентного права, нетрадиционные объекты интеллектуальной собственности (в частности, селекционные достижения), созданные (выявленные, выведенные селекционные достижения) в связи с выполнением (в порядке выполнения применительно к селекционным достижениям) трудовых обязанностей или конкретного задания работодателя. Исключительное право на такие результаты интеллектуальной деятельности принадлежит работодателю, который, в свою очередь, обязан выплатить автору вознаграждение.
Условия, относящиеся к вознаграждению, можно предусмотреть в трудовом и гражданско-правовом договоре, положения которого должны позволять определить размер вознаграждения, условия и порядок его выплаты, а отождествление указанного вознаграждения с заработной платой влечет риски для организаций. Благодаря действующим с 01.07.1991 года Закону СССР от 31.05.1991 № 2213-1 «Об изобретениях в СССР», а также с 01.10.2014 по 01.01.2021 года Постановлению Правительства РФ от 04.06.2014 № 512 «Об утверждении Правил выплаты вознаграждения за служебные изобретения, служебные полезные модели, служебные промышленные образцы» отдельным авторам удавалось взыскать до 30% средней заработной платы за факт создания изобретения (Апелляционное определение Московского городского суда от 16.05.2019 по делу № 33-20954/2019) и 15% прибыли, полученной патентообладателем от использования объекта патентного права (Апелляционное определение Нижегородского областного суда от 28.08.2012 по делу № 33-6415/2012).
Кроме того, результаты интеллектуальной деятельности могут создаваться по заказу, то есть договору, прямо предусматривающему их создание, при выполнении договора подряда либо договора на выполнение научно-исследовательских, опытно-конструкторских или технологических работ, которые прямо не предусматривали создание объектов интеллектуальной собственности, а также по государственному или муниципальному контракту. В указанных случаях организациям, выступающим на стороне подрядчика, исполнителя, также важно недвусмысленно регламентировать правоотношения с работниками, в том числе, для передачи заказчику, Российской Федерации, ее субъектам и муниципальным образованиям требуемого объема интеллектуальных прав.
В связи с изложенным, медицинским организациям можно порекомендовать внедрить разработанные Минэкономразвития Рекомендации по управлению правами на результаты интеллектуальной деятельности в организациях и разработать собственные локальные нормативные акты, регламентирующие правоотношения работников и работодателя, предметом которых является уведомление о факте создания результата интеллектуальной деятельности, выплата вознаграждения.
Объекты авторского права в медицине
Произведения науки, литературы и искусства признаются объектами авторских прав, перечень которых приведён в статье 1259 ГК РФ. К объектам авторских прав также относятся программы для ЭВМ, которые охраняются как литературные произведения, производные и составные произведения (в качестве примера последних в статье 1260 ГК РФ приводятся базы данных, интернет-сайты).
В соответствии с ГОСТ Р 55385-2012. Национальный стандарт Российской Федерации. Интеллектуальная собственность. Научные произведения, введенным в действие Приказом Росстандарта от 27.12.2012 № 2086-ст, к числу научных произведений причислены научная монография, отчет о научно-исследовательской, опытно-конструкторской и технологической работе, патентных исследованиях, научная статья, диссертация на соискание ученой степени, также научное произведение может быть выражено в объективной форме конструкторской, технологической, проектной, эксплуатационной документации.
В соответствии со статьей 1262 ГК РФ правообладатель в течение срока действия исключительного права на программу для ЭВМ или на базу данных может по своему желанию зарегистрировать такую программу или такую базу данных в федеральном органе исполнительной власти по интеллектуальной собственности. Размер государственной пошлины составляет 3 000 рублей для физического лица и 4500 рублей для юридического лица (статья 333.30 Налогового кодека Российской Федерации (часть вторая) от 05.08.2000 № 117-ФЗ).
Регистрация программы для ЭВМ в Роспатенте служит цели фиксации принадлежности исключительного права, расширяет возможности введения программы в экономический оборот путем заключения соглашений о распоряжении исключительным правом, в частности, лицензионных договоров, предоставление прав по которым не регистрируется, и договоров отчуждения, переход прав по которым подлежит регистрации, а также позволяет обеспечить учет результата интеллектуальной деятельности как нематериального актива в учреждениях.
Учитывая, что Постановлением Правительства РФ от 16.11.2015 № 1236 установлен запрет на допуск программного обеспечения, происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, организации включают сведения о программном обеспечении в единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных (реестр российского программного обеспечения) для подтверждения происхождения продукта из Российской Федерации и обеспечения собственных преимуществ участия в конкурентных процедурах.
Применительно к программам для ЭВМ медицинского назначения, актуальным, но не урегулированным в достаточной степени остается вопрос о регистрации программного обеспечения в качестве медицинского изделия. В соответствии с Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 № 1416 «Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий» государственной регистрации подлежат любые инструменты, аппараты, приборы, оборудование, материалы и прочие изделия, применяемые в медицинских целях отдельно или в сочетании между собой, а также вместе с другими принадлежностями, необходимыми для применения указанных изделий по назначению, включая специальное программное обеспечение <…>.
В целом, одной из проблем является отсутствие унификации законодательства различных отраслей российского права, посвященного компьютерным программам, единого понимания вопросов где, когда, в какой последовательности и для чего они могут быть зарегистрированы. В соответствии со статьей 1261 ГК РФ программой для ЭВМ является представленная в объективной форме совокупность данных и команд, предназначенных для функционирования ЭВМ и других компьютерных устройств в целях получения определенного результата, включая подготовительные материалы, полученные в ходе разработки программы для ЭВМ, и порождаемые ею аудиовизуальные отображения. Также в Российской Федерации действует советская, но не утратившая силу единая система программной документации. В соответствии с ГОСТ 19781-90. Государственный стандарт Союза ССР. Обеспечение систем обработки информации программное. Термины и определения, утвержденным и введенным в действие Постановлением Госстандарта СССР от 27.08.1990 № 2467 под программным обеспечением понимается совокупность программ системы обработки информации и программных документов, необходимых для эксплуатации этих программ, а под программой – данные, предназначенные для управления конкретными компонентами системы обработки информации в целях реализации определенного алгоритма. Отдельные ГОСТ регламентируют требования к содержанию и оформлению текста программы, руководства оператора, описания применения и так далее. В тоже время, современный ГОСТ Р МЭК 82304-1-2019. Национальный стандарт Российской Федерации. Медицинское программное обеспечение. Часть 1. Общие требования к безопасности программных продуктов, утвержденный и введенный в действие Приказом Росстандарта от 29.08.2019 № 569-ст определяет медицинское программное обеспечение как программное обеспечение, специально предназначенное для управления, поддержания, или улучшения здоровья отдельных лиц, или оказания медицинской помощи, а медицинский программный продукт как сочетание медицинского программного обеспечения и эксплуатационных документов.
Некоторые медицинские организации, например, группа компаний Гаммамед, обеспечивают всестороннюю правовую охрану и регистрацию собственных компьютерных программ, что следует признать наиболее оптимальной стратегией в текущих условиях. Так, ООО «Гаммамед-Софт» зарегистрирована программа для ЭВМ «АРМ врача-диагноста «Гамма Мультивокс Д1» для визуализации и обработки 2D изображений» свидетельство № 2013616621 от 12.07.2013, которая также внесена в единый реестр российских программ для электронных вычислительных машин и баз данных Минкомсвязи РФ 08.11.2016 под № 2063. Также, ООО «Гаммамед-Импэкс» 29.12.2008 зарегистрированы в качестве медицинского изделия комплексы аппаратно-программные для ввода, обработки и хранения диагностической информации регистрационный номер ФСР 2008/03832, в составе: АРМ врача-диагноста «Гамма Мультивокс Д1» и АРМ врача-диагноста «Гамма Мультивокс Д2»; АРМ для просмотра изображений «Гамма Мультивокс П», АРМ медицинской сестры/рентгенлаборанта «Гамма Мультивокс Р» и сервер базы данных «Гамма Мультивокс С» по ТУ 9452-005-42879986-2006.
В медицинских организациях неизбежно создаются базы данных, как связанные с применением аппаратно-программных комплексов (например, база рентгенснимков), так и имеющие самостоятельное значение, как база данных клиентов коммерческой медицинской организации, которая может содержать их персональные данные, сведения об оказанных им услугах, телефоны для получения информации о плановых приемах, акциях и так далее. Организациям следует уделять внимание закреплению прав на таких базы данных, чтобы обезопасить бизнес, в том числе, от конкуренции со стороны бывших сотрудников.
Одним из немаловажных инструментов продвижения медицинских организаций негосударственного сектора является интернет-сайт. К интернет-сайту, как составному произведению, предъявляется требование о соблюдении интеллектуальных прав авторов и иных правообладателей объектов авторских прав, использованных для создания интернет-сайта. Следовательно, организации следует позаботиться о приобретении прав на все тексты, фотографии, которые подлежат обнародованию или распространению на сайте. При обнародовании изображения гражданина следует учитывать не только интеллектуальные права на фотографическое произведение, но и необходимость получения согласия изображенного гражданина в соответствии со статьей 152.1 ГК РФ.
Объекты авторского права охраняются независимо от их новизны, уникальности или оригинальности. Благодаря тому, что Российская Федерация присоединилась к основным международным соглашениям в области авторского права, произведения российских авторов охраняются на территории фактически всего мира в силу их создания и выражения в объективной форме без дополнительных условий, таких как регистрация или уплата каких-либо пошлин.
При этом, следует иметь в виду, что авторские права не распространяются на идеи, концепции, принципы, методы, процессы, системы, способы, решения технических, организационных или иных задач, открытия, факты, языки программирования, а практическое применение положений, составляющих содержание произведения, в том числе положений, представляющих собой техническое, экономическое, организационное или иное решение, не является использованием произведения, так что охрана объектам авторского права представляется по форме, а не по содержанию.
Объекты патентного права в медицине
В соответствии со статьей 1349 ГК РФ объектами патентных прав являются результаты интеллектуальной деятельности в научно-технической сфере и в сфере дизайна. При этом, не могут быть объектами патентных прав:
- способы клонирования человека и его клон;
- способы модификации генетической целостности клеток зародышевой линии человека;
- использование человеческих эмбрионов в промышленных и коммерческих целях;
- результаты интеллектуальной деятельности, противоречащие общественным интересам, принципам гуманности и морали.
Так, обществу с ограниченной ответственностью «Научно-производственная фирма ДНК-Технология» было отказано в выдаче патента на изобретение «Способ редактирования гена человека CCR5 с целью внесения делеции delta32 на ранней стадии эмбрионального развития» направленного на создание эмбрионов человека, обладающих повышенной устойчивостью к ВИЧ в процессе внутриутробного развития, при родах и в течение всей жизни (Решение Суда по интеллектуальным правам от 15.06.2020 по делу № СИП-960/2019). Таким образом, редактирование гена человека, основанное на спорной системе CRISPR/Cas9, было заблокировано судом поскольку «государство обязано принимать все необходимые меры к тому, чтобы уменьшить негативные последствия для здоровья человека при осуществлении медицинского вмешательства в его геном». Кроме того, суд указал, что при осуществлении такого вида медицинского вмешательства, как изменение генома человека, – в условиях возможного конфликта интересов – первоочередной задачей является достижение баланса конституционно значимых ценностей и охраняемых прав, что предопределяет содержание правового регулирования в данной сфере, которое должно учитывать в том числе нравственные, социальные и иные аспекты этого вида медицинского вмешательства. На данный момент такого правового регулирования не сформировано, в связи с чем государством введен обоснованный существующей ситуацией запрет на патентование способов модификации генетической целостности клеток зародышевой линии человека.
К патентоспособным объектам в научно-технической сфере относятся изобретения и полезные модели.
Для сферы дизайна в качестве промышленного образца охраняется новое и оригинальное решение внешнего вида изделия промышленного производства, срок действия исключительного права на который составляет пять лет с продлением до двадцати пяти лет.
Исключительное право на объекты патентного права признается и охраняется при условии государственной регистрации соответствующего результата интеллектуальной деятельности в федеральной службе по интеллектуальной собственности (Роспатенте).
Важно отметить, что основополагающим принципом патентного права является принцип территориальности, который означает, что исключительные права на объекты патентного права, удостоверенные патентом, выданным Роспатентом, имеют силу на территории Российской Федерации. Таким образом, правообладатель условно монопольно использует объект патентного права путем его ввоза, изготовления, применения, продажи, иного введения в гражданский оборот и может запрещать иным лицам такое использование только на российской территории. Правообладателю необходимо своевременно оценивать перспективы ведения бизнеса на зарубежных рынках, чтобы прибегнуть к патентованию непосредственно в иностранных патентных ведомствах или в соответствии с Договором о патентной кооперации или Евразийской патентной конвенцией не позднее 12 месяцев. Следует отметить, что процедура патентования в соответствии с Договором о патентной кооперации длительная (свыше 30 месяцев) и дорогостоящая (свыше 3 000 швейцарских франков на международной фазе, а также пошлины на национальной фазе и услуги местных патентных поверенных).
| Критерий сравнения | Объект патентных прав | |
| Изобретение | Полезная модель | |
| Техническое решение |
| устройство; |
| Условия патенто-способности |
|
|
| Срок действия прав | 20 лет (+ продление до 5 лет для лекарственных средств) | 10 лет |
За действия, связанные с патентами, в том числе, регистрацию заявки, принятие решения по результатам экспертизы формальной и по существу, выдачу патента, взимаются пошлины, установленные Постановлением Правительства РФ от 10.12.2008 № 941 «Об утверждении Положения о патентных и иных пошлинах за совершение юридически значимых действий, связанных с патентом на изобретение, полезную модель, промышленный образец, а также с государственной регистрацией отчуждения исключительного права на результат интеллектуальной деятельности или средство индивидуализации, залога исключительного права, предоставления права использования такого результата или такого средства по договору, перехода исключительного права на такой результат или такое средство без договора». Кроме того, необходимо уплачивать годовые пошлины за поддержание в силе патента, которые увеличиваются с 1700 за первый год действия изобретения до 16 200 за двадцатый (24 000 рублей за двадцать пятый для лекарственных средств).
После прекращения действия исключительного права (в том числе, в связи с несвоевременной уплатой патентной пошлины) объект патентного права переходит в общественное достояние и может свободно использоваться любым лицом.
Нетрадиционные объекты интеллектуальной собственности
В научной литературе к нетрадиционным объектам интеллектуальной собственности относят селекционные достижения, секреты производства (ноу-хау) и топологии интегральных микросхем, однако, последним, очевидно, трудно найти прямое применение в медицине, поэтому в рамках данной статьи они не будут рассматриваться.
Объектами интеллектуальных прав на селекционные достижения являются новые, отличимые, однородные и стабильные сорта растений и породы животных. Патент на селекционное достижение выдает Министерство сельского хозяйства Российской Федерации, срок действия исключительного права, по общему правилу, 30 лет. Применительно к медицине регистрация селекционных достижений может быть оправдана необходимостью культивирования, например, наркосодержащих растений. Например, в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 06.02.2020 № 101 «Об установлении сортов наркосодержащих растений, разрешенных для культивирования для производства используемых в медицинских целях и (или) ветеринарии наркотических средств и психотропных веществ, для культивирования в промышленных целях, не связанных с производством или изготовлением наркотических средств и психотропных веществ, а также требований к сортам и условиям их культивирования» разрешено культивирование сортов мака снотворного для производства используемых в медицинских целях и (или) в ветеринарии наркотических средств и психотропных веществ и культивирование сортов конопли и сортов мака снотворного в промышленных целях, не связанных с производством или изготовлением наркотических средств и психотропных веществ, внесенных в Государственный реестр селекционных достижений, допущенных к использованию, с учетом районирования мест произрастания мака снотворного и конопли. Также, в России работает ФГБНУ «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений», который является правообладателем патентов на селекционные достижения – лекарственные растения, а также самостоятельно и в дочерних предприятиях разрабатывает и производит лекарственные средства растительного происхождения и комбинированные. Например, ВИЛАР принадлежит патент на селекционное достижение – белладонна лекарственная «Златовласка», патент № 6990 от 02.08.2013, а АО «Фармцентр ВИЛАР» производит препарат Беллатаминал, куда входят белладонны алкалоиды. Очевидно, что селекционные достижения актуальны лишь для довольно узкого круга организаций, осуществляющих медицинскую деятельность или производство лекарственных средств. За регистрацию селекционного достижения и поддержание патента в силе также необходимо уплачивать пошлины, которые для резидентов могут достигать 13 200 рублей в год (Постановление Правительства РФ от 14.09.2009 № 735 «Об утверждении Положения о патентных и иных пошлинах за совершение юридически значимых действий, связанных с патентом на селекционное достижение, с государственной регистрацией перехода исключительного права на селекционное достижение к другим лицам и договоров о распоряжении этим правом»).
В то же время, можно утверждать, что секреты производства (ноу-хау) есть во всех без исключения высокотехнологичных медицинских и фармацевтических организациях. В соответствии со статьей 1465 ГК РФ секретом производства (ноу-хау) признаются сведения любого характера (производственные, технические, экономические, организационные и другие) о результатах интеллектуальной деятельности в научно-технической сфере и о способах осуществления профессиональной деятельности, имеющие действительную или потенциальную коммерческую ценность вследствие неизвестности их третьим лицам, если к таким сведениям у третьих лиц нет свободного доступа на законном основании и обладатель таких сведений принимает разумные меры для соблюдения их конфиденциальности, в том числе путем введения режима коммерческой тайны.
Преимуществом ноу-хау является то, что исключительное право на секрет производства действует до тех пор, пока сохраняется конфиденциальность сведений, составляющих его содержание, то есть потенциально бессрочно. В то же время, если кто-либо добросовестно, самостоятельно и независимо станет обладателем таких сведений, такое лицо приобретет самостоятельное исключительное право. Также сторонние разработчики могут обеспечить ноу-хау правовую охрану в качестве изобретения, что приведет к коллизии прав на секрет производства и объект патентного права. Также ноу-хау является самым уязвимым объектом интеллектуальной собственности, поэтому правообладателю следует ввести меры, предусмотренные федеральным законом от 29.07.2004 № 98-ФЗ «О коммерческой тайне», и применять технические средства защиты. Тем не менее, при наличии налаженного внутреннего конфиденциального документооборота, правовая охрана ноу-хау может обойтись дешевле, чем государственная регистрация объекта патентного права, к тому же, исключительное право на секрет производства действует на территории всего мира.
Ответственность за нарушение интеллектуальных прав
Меры ответственности за нарушение интеллектуальных прав предусмотрены нормативными актами различных отраслей законодательства.
Предусмотренные ГК РФ санкции за нарушение, допущенное при осуществлении предпринимательской деятельности, подлежат применению независимо от вины нарушителя. Правообладатель вправе требовать признания права, пресечения действий, нарушающих право или создающих угрозу его нарушения, изъятия материального носителя, публикации решения суда о допущенном нарушении, но основным способом защиты является возмещение убытков и выплата компенсации (в ряде случаев до 5 миллионов рублей).
Частью 2 статьи 14.33 КоАП РФ установлена ответственность за недобросовестную конкуренцию, выразившуюся во введении в оборот товара с незаконным использованием результатов интеллектуальной деятельности и приравненных к ним средств индивидуализации в размере не менее 100 тысяч рублей для юридических лиц.
Незаконные использование средств индивидуализации, использование предупредительной маркировки в отношении не зарегистрированного в Российской Федерации товарного знака или наименования места происхождения товара могут повлечь даже уголовную ответственность, вплоть до связанной с лишением свободы.
Заключение
Охраняемые результаты интеллектуальной деятельности относятся к объектам гражданских прав (статья 128 ГК), однако, большинство организаций несправедливо придает им существенное меньшее значение, чем вещам и иному имуществу и имущественным правам.
Каждой организации, включая медицинские, необходимо построить систему управления интеллектуальной собственностью, которая должна включать как минимум следующие элементы.
Во-первых, необходимо своевременно выявлять созданные авторами-сотрудниками результаты интеллектуальной деятельности, утвердить формы соответствующих уведомлений и организовать их учет. На основании поступивших уведомлений уполномоченное лицо должно своевременно принять решение о форме и территории правовой охраны, поскольку по истечении определенных сроков исключительное право даже на служебные результаты интеллектуальной деятельности возвращаются автору.
Во-вторых, организации самостоятельно или с привлечением юридических фирм, патентных поверенных следует обеспечить обязательную государственную регистрацию тех результатов интеллектуальной деятельности, для которых предоставление правовой охраны ею обусловлено. В отношении секретов производства (ноу-хау) следует принять локальные нормативные акты, регламентирующие введение режима коммерческой тайны. Рекомендуется регистрировать также те объекты интеллектуальной собственности, для которых такая регистрация факультативна, поскольку она служит неоспоримым доказательством выражения результата интеллектуальной деятельности в объективной форме.
В-третьих, организации должны обеспечить учет результатов интеллектуальной деятельности в качестве нематериальных активов, а также выплатить авторам предусмотренные законом вознаграждения.
В необходимых случаях следует определить лиц, ответственных за своевременную уплату годовых пошлин за поддержание в силе патентов, а также осуществлять защиту интеллектуальной собственности, поскольку отсутствие санкций за нарушение служит отрицательным стимулом к соблюдению интеллектуальных прав.
Даже те организации, которые не рассматривают интеллектуальную собственность в качестве собственного конкурентного преимущества, должны предусмотреть меры по предотвращению нарушения прав третьих лиц и наступления ответственности. В частности, необходимо проводить патентные исследования (исследования патентной чистоты) с целью выявления действующих на определенной территории патентов и обоснования беспрепятственного введения в экономический оборот тех или иных решений в научно-технической сфере или сфере дизайна.
